Az utóbbi hónapokban Dr. Figler Aida (OnkoBank koordinátor), Kovács Szonja (PhD hallgató) és Dr. Sluch Martina (adatgyűjtő orvos) fáradtságos munkájának köszönhetően számos fejlesztést tudtunk véghez vinni az OnkoBank REDCap adatbázisában.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika: 341
Sebészeti és Transzplantációs Klinika: 218
Urológiai Klinika: 316
Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika: 249
Flór Ferenc Kórház (Kistarcsa): 56
Országos Mentális, Ideggyógyászati és Ideg. Intézet: 443
Budapesti Bajcsy-Zsilinszky Kórház: 1
Észak-budai Szent János Centrumkórház: 41
Belgyógyászati és Onkológiai Klinika: 162 (csak vérminták)
Összesen: 1825 beteg mintája
Koordinátorunk, Dr. Figler Aida, júniusban kezdte el előadássorozatát, amelyben az OnkoBank gyűjteményében megtalálható különböző tumor típusokról fog tartani egy-egy átfogó előadást havi rendszerességgel.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika: 320
Sebészeti és Transzplantációs Klinika: 215
Urológiai Klinika: 313
Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika: 226
Flór Ferenc Kórház (Kistarcsa): 52
Országos Mentális, Ideggyógyászati és Ideg. Intézet: 413
Észak-budai Szent János Centrumkórház: 35
Belgyógyászati és Onkológiai Klinika: 144 (csak vérminták)
Megérkezett a 3. gőzfázisú folyékony nitrogén tároló az OnkoBank laboratóriumába.
Május hónapban asszisztensünk átvette a 300. beteg mintáját a Semmelweis Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Baross utcai részlegén.
Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika: 312
Sebészeti és Transzplantációs Klinika: 213
Urológiai Klinika: 287
Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika: 215
Flór Ferenc Kórház (Kistarcsa): 46
Országos Mentális, Ideggyógyászati és Ideg. Intézet: 384
Észak-budai Szent János Centrumkórház: 30
Belgyógyászati és Onkológiai Klinika: 125 (csak vérminták)
Dr. Sluch Martina legutóbbi előadása során az OnkoBankban fellelhető egyik ritka betegségről tartott esetbemutatást. A MEN-1 szindróma (Multiple Endocrine Neoplasia type 1) egy ritka genetikai betegség, amelyet az endokrin mirigyek daganatos elváltozása jellemez. A betegséget a MEN1 gén mutációja okozza és autoszómális domináns módon öröklődik.
